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转自中央纪委国家监委网站：

       本网讯（记者 杨文佳）6月16日，，，，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。。。。。。。揭盲效果显示：疫苗接种后清静性好，，，，，，，，无一例严重不良反应，，，，，，，，差别程序、差别剂量接种后，，，，，，，，疫苗组接种者均爆发高滴度抗体，，，，，，，，0,28天程序接种两剂后，，，，，，，，中和抗体阳转率达100%。。。。。。。这是迄今为止时间最长、数据最周全、效果最理想的新冠疫苗临床研究效果，，，，，，，，为我国疫情防控和紧迫使用提供了科学、可评价的数据。。。。。。。

       据悉，，，，，，，，此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、慰藉剂比照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。。。。。。。4月12日，，，，，，，，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，，，，，，，，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。。。。。。。在河南省疾病预防控制中心的主导下，，，，，，，，临床试验现场战胜了疫情带来的重重难题，，，，，，，，一连奋战66天，，，，，，，，全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的清静性和有用性数据，，，，，，，，对差别年岁、差别程序、差别剂量、差别针次的研究效果，，，，，，，，均有较为完整的泛起。。。。。。。

       此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁康健受试者中，，，，，，，，凭证低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28差别程序接种后的清静性和免疫原性，，，，，，，，重点关注疫苗接种后的细胞免疫转变情形，，，，，，，，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、清静性、免疫原性及体内抗体水平的转变趋势。。。。。。。阻止现在，，，，，，，，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，，，，，，，，已所有完成2针次接种。。。。。。。

       此次临床试验计划经由周密设计，，，，，，，，揭盲历程严酷遵照科学性和严谨性，，，，，，，，疫苗接种后清静、有用，，，，，，，，接种疫苗组受试者均爆发高滴度抗体，，，，，，，，18-59岁组中剂量凭证0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，，，，，，，，凭证0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。。。。。。。

       与此同时，，，，，，，，中国生物起劲推进Ⅲ期临床的外洋合作，，，，，，，，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。。。。。。。中国生物已率先建成磷七生物清静品级生产车间，，，，，，，，这也是现在全球唯一切合生物清静和GMP标准、从数目上能够知足紧迫接种需求的新冠疫苗生产车间。。。。。。。