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7月16日，，，，，经国务院联防联控机制有关部分组织论证，，，，，诚信为本专业服务 官网中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧迫使用。。。。。这是中国新冠灭活疫苗首次正式获批在该年岁段开展紧迫使用。。。。。

图片由诚信为本专业服务 官网中国生物提供

诚信为本专业服务 官网中国生物先容，，，，，现在，，，，，上述新冠疫苗3-17岁年岁组已经在河南完成I/II期临床试验。。。。。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，，，，，中和抗体GMT和阳转率与成人组相比无显著性差别；；；；；；；；接种后清静性优异，，，，，不良反应主要为发热和接种部位疼痛，，，，，严重水平以1级为主，，，，，未见严重不良反应；；；；；；；；不良反应爆发率随接种剂次增添而逐渐降低。。。。。

6月6日，，，，，该新冠灭活疫苗在3-17岁小年岁组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比启动，，，，，评估900名3-17岁差别国籍的康健人群疫苗接种后的免疫原性和清静性。。。。。

儿童青少年都是免疫屏障修建的重点人群。。。。。诚信为本专业服务 官网中国生物新冠灭活疫苗获得附条件上市批准以后，，，，，继成人使用之后，，，，，继续开展了3至17岁人群的扩大临床试验，，，，，6万余人清静性和有用性数据通过专家论证，，，，，疫苗正式获批在该年岁组紧迫使用。。。。。